Únase al grupo selecto de académicos y oficiales de las agencias reguladoras de la región; participe en conversaciones estratégicas sobre el panorama regulatorio actual; así como sobre el futuro de la investigación y desarrollo de medicamentos en América Latina.
TEMAS DESTACADOS
• Panorama Regulatorio e Iniciativas de Convergencia
• Fortalecimiento del Marco Regulatorio
• Revisiones e Inspecciones
• Investigación de los Comités de Ética en la Región
• Estudios de Investigación Post-Mercadeo y Mejora de Medicinas para influenciar la Eficacia y Eficiencia
• Perspectivas y Regulaciones de Estudios Pediátricos
• Seguridad de los Medicamentos, Supervisión de Mercadeo de Productos y Monitoreo del Control de Calidad
• Problemas Regulatorios: Sistemas de Salud y Seguridad en la Cadena de Suministro
• Regulaciones Actuales en productos Biológicos y Biosimilares
• Asuntos y temas emergentes
• ¡Nuevo! Panel Interactivo y Taller de Estudios de caso con reguladores globales
¿A quién está dirigido?
Este evento está dirigido a profesionales en:
• Asuntos Regulatorios
• Ensayos Clínicos y Desarrollo
• Seguridad Clínica y Fármaco-vigilancia
• Ensayo Clínicos y Manejo de proyectos
• Desarrollo pre-Clínico
• Asuntos Medicos y Científicos
• Garantía de Calidad
• Investigación y Desarrollo
• Aprovisionamiento Estratégico y Planeación
Los oradores y presentadores de:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
PARA MAYORES INFORMES, CONTACTE A:
Alejandro Bermúdez-Del-Villar, MA/IBBD
Coordinador de Desarrollo de Latinoamérica & del Programa Global
DIA Washington, DC, EEUU
Alejandro.Bermudez@diahome.org
Drug Information Association-DIA
800 Enterprise Road, Suite 200
Horsham, PA 19044, EEUU
Wendy Kovitz
Servicios de Coordinador Corporativo
Drug Information Association-DIA
Wendy.Kovitz@diahome.org
para acceder al programa
No comments:
Post a Comment